Титрование окрашенных растворов кислот в присутствии акридина

Акридин является слабым органическим основанием, обладающим в возбужденном состоянии более сильной протоноакцепторной способностью, чем в невозбужденном состоянии. Присоединение протона к молекуле акридина вызывает батохромное смещение спектра люминесценции, поэтому под действием ультрафиолетового облучения растворы акридина светятся различным ceej том в зависимости от рН среды: фиолетовым — в щелочной среде (Хмакс = 425 нм) и голубовато-зеленым — в кислой среде (А,Макс = 478 нм). Интервал перехода индикатора составляет 4,8—6,6:

Аппаратура и реактивы

Люминесцентная лампа типа ПРК с кожухом специальной конструкции (рис. V-3).

Акридин, 0,02%-ный раствор. Растворяют 0,2 г акридина в 100 мл воды, содержащей 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Хлористоводородная кислота, 0,1 н. раствор. Гидроокись натрия, 0,1 н. раствор. Черная тушь.

Выполнение опыта. В три конические колбы емкостью 300 мл поместить по 100 мл воды, 5 мл 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты и 1 мл раствора акридина. Поставить две колбы на пути прохождения ультрафиолетового излучения. Затемнить аудиторию и выключить электрическое освещение. В темноте растворы светятся

прибор для титрования с флуоресцентными индикаторами

голубовато-зеленым светом. Один раствор оставить в качестве эталона, к другому раствору приливать из бюретки 0,1 н. раствор гидроокиси натрия. В точке эквивалентности происходит резкое изменение голубого свечения на фиолетовое.

В третью колбу при обычном освещении добавить 3—4 капли туши и перемешать. Обратить внимание аудитории, что титрование с цветными индикаторами В таком растворе невозможно. Выключить освещение и титровать раствор щелочью до перехода окраски свечения.

 

 

 

 

К оглавлению (Количественный анализ на примерах)